Помогите, если можете...

[Roza]

Израильтяне, нужна ваша помощь - помощь девочке, которая лечится в Израиле, в клинике "Хадасса" (Иерусалим), шестилетней Сонечке Потуданской из Воронежской области.

Подготовительный этап лечения, блоки химиотерапии, оплачен - деньги собирал фонд "Счастливый мир", собирал, простите за тавталогию, всем миром.

Сонечка вместе с мамой в Израиле уже несколько месяцев, у них здесь никого нет, знание языка практически нулевое. Три дня назад фонд "Счастливый мир", другие фонды на своих форумах, опубликовали письмо Елены Потуданской, мамы Сонечки:


Проблема усугбляется тем, что фонды не могут официально финансировать расходы на проживание и питание, здесь могут помочь только личные пожертвования лично маме.
Вчера утром Лена забрала Сонечку из клиники после очередного блока химии на амбулаторное наблюдение и восстановление.

Завтра утром будет открыт в "Дор-банке" личный счет ее мамы, Елены Потуданской, и вечером я выставлю ее топик.

[Roza]

Сонечке Потуданской - 6 лет.



Это фото было сделано до тяжелейших операций и химиотерапии, и у меня рука не поднимается постить другие ее фото, сделанные потом. Девчушка с удивительными ясными глазятами, от которых невозможно оторвать взгляд.

История борьбы Сонечки за свою жизнь насчитывает не один месяц и не один год.

Информация 2009 года:

Кажется, что Сонечка только что вышла из сказки. Маленькая девочка с курносым носиком, ясным взглядом и милой улыбкой. Ещё минуту назад она спасала своего братца от злой бабы яги, гуляла между березками, говорила медведю: «Не садись на пенек, не ешь пирожок». Сонечка действительно была в этих сказках, когда мама читала ей книжки. Длинные ресницы взлетали над удивленными глазками, и она теребила маму: «Почитай ещё». Сказки остались в Сонечкиной жизни, но эта маленькая девочка столкнулась со страшной бедой.

Несколько месяцев назад у ребенка заболела ножка, мама повела девочку к врачу. Анализы, обследования… только потом на спинке обнаружили шишку. Биопсия показала наличие раковых клеток и диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 3 стадии. В больнице её мама все время улыбалась и играла с дочкой, и никто не мог поверить, что каждую ночь она выходила из палаты ребенка, забивалась в самый дальний угол больницы и плакала. Всю ночь. А утром, когда просыпалась Сонечка, мама, с её неизменной улыбкой, была рядом: «Доченька, доброе утро».

Сонечке сделали операцию в России, предупредив родителей ребенка, что опухоль расположена очень близко к позвоночнику. Все обошлось, но уже через месяц контрольное обследование показало, что опухоль выросла снова. На том же месте.

В настоящее время малышка проходит очередной курс химиотерапии, а в Германии её ждет профессор, который спас уже не одного российского ребенка. Сонина мама до сих пор не может понять, почему профессор обрадовался, узнав, что у её ребенка 3 стадия заболевания. А он, ещё задолго до Сонечкиной болезни, постоянно повторял: — Почему, если ребенок из России, то обязательно с 4 стадией, почему не приезжают раньше?
Цитата
История Сони — история чудес и рухнувших надежд. Когда Соня приехала в июле 2009 года на операцию в Германию, совершенно невероятным казалось то, что при обследовании опухоли не было обнаружено. Оперировать было нечего. В октябре, на контрольном обследовании все было хорошо, казалось, что для Сони болезнь осталась в прошлом.

Чуда не случилось. Рецидив заболевания. В израильской клиники было проведено тщательное обследование. Врачи проверяли и перепроверяли результаты, первоначальный диагноз не подтверждался. У Сони оказался другой вид опухоли. Саркома. А это значит, что схема лечения должна быть иной.

У малышки появились сильные боли, которые не всегда снимались наркотическими лекарственными препаратами. Лечение нужно было начинать срочно. Сонечка осталась в Израиле. Этой малышке предстоит пройти 3 блока химиотерапии, по результатам которых врачи окончательно определятся с тактикой дальнейшего лечения: будет ли проведена операция сразу или после курса облучения.

Оперировать Соню готов лучший израильский нейрохирург. Но делать это сейчас нельзя. Опухоль имеет очень сложную локализацию, «опоясывает спинной мозг». Врачи надеются, что уже начатое лечение уменьшит опухоль и операция станет возможной.

За лечение Сонечки в Израиле было нужно заплатить 82 190,00 евро (на оплату курсов химиотерапии и облучения).
Был объявлен сбор денег, и деньги собрали - всем миром, люди слали, сколько могли.

23 июня 2010 года мама Сонечки переслала в фонд "Счастливый мир" свое письмо, которое теперь становится все шире известно в инете:

Здравствуйте!

У Сони сегодня уже четвертый день химии. Остается еще один. Она уже заскучала и, загибая пальчики, считает, сколько дней осталось. В отделении детей стараются все время чем-то развлекать. Приглашают в игровую комнату, где учат мастерить поделки, детки раскрашивают деревянные шкатулки, делают панно, рисуют, иногда даже пекут пироги. Каждый раз Соня несет мне какую-нибудь забавную поделку. Но любимым занятием для нее остается музыка.

Последние два блока она переносит немного легче, чем первые три. Врачи планируют провести еще две химии по протоколу. Но решение о каждой новой химии принимают лишь после того, как ребенок полностью восстанавливается после предыдущей. Вот так мы и живем, не загадывая.

К сожалению, папа к нам не поедет. В семье проблемы с деньгами. Живем в селе, из доходов — только зарплата мужа. Мы даже пенсию по инвалидности на ребенка не можем оформить — наши врачи в России хотят ребенка видеть лично… Без этого, говорят, никак… По папе Сонечка, конечно, скучает, но в свои шесть лет понимает, что деньги (к сожалению) в нашей жизни играют слишком большую роль. Если у Сони будет операция, тогда папа нам здесь будет очень нужен. Но это не раньше, чем конец августа — начало сентября. И я боюсь, что приехав к нам сейчас, он не сможет приехать к операции.

Если есть возможность — помогите оплатить проживание за этот месяц. В последнее время на мой счет ничего не приходит. Только вчера кто-то перевел 500 рублей… Муж дома собирает все до копейки. Мы с Соней тоже стараемся на всем экономить.

Спасибо вам.
С уважением, Лена.»

Но ни один благотворительный фонд не может, в силу юридических фич, оплатить проживание и питание ребенка и мамы в другой стране, в этом могут помочь только люди, мы с вами.
Об этом мне писали волонтеры, об этом же было письмо благотворительного фонда в мой адрес, об этом сказано на сайте фонда в обращении к интернетчикам.

Что сейчас нужно прежде всего, мне написала Лена Потуданская в своем письме:

[img]Наша оновная проблема, конечно, оплата жилья. Но помимо этого, девочке нужны подгузники. После операции, которая была в марте прошлого года, Соня не просыпается по ночам в туалет, писается.Я покупала ей здесь подгузники(пятый, шестой размер) но они ей маловаты, давят. Те, которые взрослые - дорого. Она весит 35 киллограм, не знаю, какой размер ей нужен.
С одеждой , в принципе проблемы нет. Мы здесь уже полгода. Все необходимое есть.
Что касается каких-то развлечений, досуга: Соня очень любит музыку. В клинике иногда приходит женщина с синтезатором и учит детей наигрывать какие-нибудь мелодии. Но языковой барьер дает о себе знать. Они общаются только жестами. Было бы замечательно, если бы кто-то занимался с ней хотя бы иногда. Еще у дочки со скоростью звука кончаются краски, альбомы и пластилин.
Вот в принципе и все.
В бытовом плане мы как-то приспособились. Вкусы у ребенка (особенно после химии) меняются постоянно. То, что вчера любила- сегодня может вызывать отвращение....[/img]

Вчера мама Лена забрала из клиники Сонечку после очередного блока химии. Вчера и сегодня я разговаривал с Леной по телефону; поразительно светлый человек, готовый делиться своим счастьем со всем миром; хотите знать, в чем счастье? В том, что мы сами даже и не замечаем, потому что это - обыденность; счастье в том, что Сонечка хорошо себя чувствует, счастье в том, что каждый новый блок химии она переносит все лучше и лучше, счастье в том, что Сонечка не хочет уходить с детской площадки, где играет со своей подружкой-израильтянкой (вношу поправку - позвонила мама Сонечки и сказала, что я допустил неточность: подружка Сонечки - девочка из Москвы, которая то же лечится в клинике Хадасса).
Все это счастье потому, что было время, когда у Сонечки из-за растущей опухоли стали отниматься ножки, и малышка могла передвигаться только в инвалидной коляске...

Юзеры, Сонечке нужна помощь - помощь в том, чтобы довести лечение по протоколу до нужного результата.

Россияне могут помочь, перечислив деньги внутри России

Банк получателя: Центрально-Черноземный Банк Сбербанк РФ г. Воронеж
ИНН 7707083893/3
Получатель: Центрально-Черноземный банк СБ РФ
БИК 042007681
Корсчет 30101 8106 0000 0000 681
Р/счет: 47422 8104 1300 9917 700
Назначение платежа:
Дополнительный офис 9013/0177
Потуданская Елена Михайловна
л/сч 40817 8101 1300 8223 682.
Перечисление мат. Помощи на лечение Потуданской Соне


Для почтовых переводов:

396370, Воронежская область, Острогожский район,
с. Репьёвка., ул. Воронежская д. 66 кв. 9
Потуданскому Павлу Владимировичу

Блиц-переводы:
(номера переводов, ФИО, сумму и город из которого был сделан перевод прошу присылать мне на почту [email protected], так же по запросу буду высылать телефон папы)

Воронежская область, с. Репьёвка
паспорт папы : 2003 715067
Потуданский Павел Владимирович

Для юзеров из других стран и Израиля завтра будет открыт счет в "Дор-банке" Израиля (шекелевый, долларовый и в евро)на имя Елены Потуданской. Завтра вечером реквизиты будут выставлены здесь.
Вопросы платежей через РР и Вэбмани пока нерешены, о сроках решения сообщить пока не готов.
Для юзеров из Израиля открыт счет в "Дор-банке" Израиля в шекелях (относительно валютных нужно время на уточнение) на имя Елены Потуданской. Прошу обратить внимание на то, что счет будет рабочим лишь с 04 июля 2010 года:

Доар банк (почтовый банк)
Код банка - 09
Код отделения\сниф - 001
Номер расчетного счета\хэшбон - 22082125.


Израильтяне могут внести деньги на счет в любом почтовом отделении Израиля, по предварительной инфе, комиссионные взиматься не будут.

[Omen v.1,3]

Сообщение от Roza

Но ни один благотворительный фонд не может, в силу юридических фич, оплатить проживание и питание ребенка и мамы в другой стране, в этом могут помочь только люди, мы с вами

Это ложь. Как, скорее всего, и вся статья.

[Garmonia]

Почему сразу ложь? Все вполне реально и может быть. Только вот обычно к таким просьбам выставляют фото больничной выписки, заключения о диагнозе, чтобы люди не задавали глупых вопросов. Допустим есть сайт, в котором все очень печальные и зачастую трагические истории размещены. Может следует поискать подобный русский сайт Обычно есть службы, которые помогают с организацией сбора средств. Но а для того, чтобы получить пожертвование, нужно самим все пороги обойти

[Omen v.1,3]

Сообщение от Julia Siga

Почему сразу ложь?

Объясню, точнее укажу на ложь, как человек, понимающий во "вращении денег"

Сообщение от Omen v.1,3

ни один благотворительный фонд не может, в силу юридических фич, оплатить проживание и питание ребенка и мамы в другой стране

Любой фонд имеет право на конвертирование национальной валюты и переводе её по узаконенному факту назначения в другую страну. Это даже не дело фонда, это прерогатива банка корреспондента...

[Garmonia]

Коля, может это просто ошибка, неточность? Может речь идет не о перечислении денег, а о наличии? К примеру у девочки есть расчетный счет, но для того чтобы оплатить лечение, проживание нет денег. Хотя может я и ошибаюсь и сильно доверяю людям.

[afonya]

Omen v.1,3, чо ж тебя клинит-то при любом упоминании Израиля. Ты хоть как-то прикрывай свой антисемитизм галимый!

Сообщение от Julia Siga

Только вот обычно к таким просьбам выставляют фото больничной выписки, заключения о диагнозе, чтобы люди не задавали глупых вопросов.

здесь

[Ardour]

afonya, а ты не заметил? Девочка из России, а лечится у нас

[Garmonia]

Родители когда с их ребенком беда, готовы пойти на любой шаг. Может есть те кто не согласен?

[Malvina]

Сообщение от Julia Siga

Родители когда с их ребенком беда, готовы пойти на любой шаг. Может есть те кто не согласен?

Врядли кто-то сможет опровергнуть этот факт. Может только те, которые сами не родители.